是共同暴露、先后暴露，还是一个人感染了，又传给另外一位家庭成员，我们正在抓紧时间调查研究。

督促从事转基因研发的同事、学生遵守相关规定。《倡议书》指出科学家在转基因技术研究中要承担防止扩散、加强安全性研究、开展安全评估等责任。

转基因技术研发和评价应服务于国家发展战略需求，推动国家经济发展和社会进步，为人类健康、粮食安全、营造可持续的生存与发展环境服务。四、行动方针科学家应基于自己的专业分工，在转基因技术研究、开发和应用活动中，遵守科研规范，保持对技术伦理的敏感性，自觉思考技术开发和应用可能带来的伦理、社会和法律问题，定期开展安全自查，以自己的实际行动践行负责任的科学研究。从事转基因技术研究与开发的科学家应对自身的研发活动负责，关注技术应用的不确定性和社会效果，自觉维护健康安全、环境安全和国家安全。积极关注技术应用的社会和环境效果，预见技术的潜在风险，自觉规避技术的负面影响。倡议书全文如下：关于负责任的转基因技术研发行为的倡议中国科学院学部主席团2013年4月转基因技术是现代科学和技术迅速发展的必然结果，在医药、工业、农业、环保、能源、新材料等领域有着广泛的应用前景，必将为人类社会提供新的发展空间。

一旦发现不端行为，及时向有关部门举报。转基因技术研究与开发应遵守伦理规范，保障安全，缓解资源约束，保护生物多样性，保护生态环境。他说，我们把它当做是一种学术行为，仅仅是为了好玩。

这位60岁的CEO 在与其他测序仪生产商的竞争中将对手远远甩下，将公司做到了11.5亿美元的年收入。很显然这是个新生事物。根究卢煜明的研究，母亲血液中游离的DNA中有15%是来自于胎儿。如果在21号染色体上出现多余的染色体拷贝，则意味着胎儿会发生唐氏综合症。

随着测序技术的发展，胎儿全基因组测序也不再是一个技术问题，而是一个社会问题。在伦理上存在问题，这一技术在美国是一个雷区。

Shendure同时还为Verinata公司的竞争对手Ariosa服务。这些信息可能会影响人的一生。这么快就从实验室研究发展到获得用户认可，这在医学检测上是前所未有的，塔夫茨大学母婴研究所的执行所长、Verinata公司临床顾问Diana Bianchi说。患有该疾病的男性会拥有额外的X染色体，从而导致睾丸激素水平低，出现女性特征，患者通常会不育。

Quake表示他目前正在对技术进行改进，从而可以用较低的成本发现在医学上非常重要的基因信息。这在两年内就可以实现，他说。展示基因组的用途是未来面临的主要挑战，Illumina的首席科学官Mostafa Ronaghi说。这些DNA来自于与胎盘中死亡并破裂的细胞。

获得全基因组后，然后用来做什么呢？还有很多事情需要理顺。他们对这些数百万计的循环DNA片段（通常在50至500碱基长）进行随机测序。

这些在过去一年半中出现的检测技术可以通过一小管母亲血液中痕量的胎儿DNA而检测唐氏综合症。即使他们有所作为，可能也是有争议的。

医生们会认为某个与糖尿病有关的突变意味着你可能会得糖尿病，没有这个突变就不会生病。在1月份，Illumina公司CEO Jay Flatley告诉投资者说，他预计在美国每年将有200万女性进行这种检测，占了所有孕妇数量的一半。Source：technologyreview.com。还有200多种疾病，如某些类型的自闭症，是由于大段DNA的复制或缺失造成的。Shendure说成本高达50000美元。更重要的是，这种疾病的症状并不明显，因而很多患者甚至自己都意识不到。

他说，我认为我们必须以符合伦理的方式来利用这一技术，应该限制对那些不会威胁生命的信息进行分析。而我给医生的伦理建议则复杂、细致的多。

我们将面临的挑战是你寻找什么样的信息，怎么向女性提供建议。在去年，IIllumina还成功抵制了世界最大诊断公司Roche的67亿美元的敌意收购。

不过这些并非触手可及。Verinata是美国快速发展的产前DNA检测市场中使用Illumina测序仪的四家公司之一。

他说他和Flatley对胎儿全基因组测序进行了讨论。有多少父母会因为小孩将来会出现男性型脱发而堕胎呢？我想不会太多，但是也不会完全没有。这需要通过大量的测序工作来查看母亲的DNA。怀孕伴随着希望、焦虑，孕妇会频繁地看医生，这可能是基因组测序实现其主要的消费应用的领域。

（Illumina目前对成人基因组测序收费9500美元，对胎儿基因组进行测序则成本更高。为了筛查这种疾病，遗传学家一般利用显微镜对通过羊膜穿刺术获得的胎儿细胞进行染色体数目观察。

不过，Flatley认为随着产前DNA技术在实验室的快速发展，社会需要新的法律。还存在一个问题是，来自胎儿的巨大的信息让医生和父母难以理解，也不知如何应对。

成人可以决定是否对自己的基因组进行测序，而未出生的胎儿是不能对此表示意见的。不过这些工作表明，基因组检测作为一种通用的检测手段不仅可以用于染色体数目异常筛查，也可用于常见的先天性疾病。

通过快速的DNA测序技术，这些片段可以转变为大量的信息。但是商业化的市场则还远的很。Quake表示，证实胎儿全基因组读取的可行性不过是对基础技术的合乎逻辑的扩展。美国贝勒医学院人类遗传学专家、儿科医生Arthur Beaudet说。

而Verinata不过是一家几乎还没有收入的创业公司。Foster说，产前检测让医生面临的法律与道德义务变得更加复杂。

去年7月，Verinata的创始人、斯坦福大学生物物理学家Stephen Quake研究证实，利用母亲血液中的胎儿DNA除了可以筛查染色体异常外，还可以对胎儿进行全基因组测序。这是技术上的突破，可能也是商业的突破。

利用母亲血液中的那些DNA片段来重建包含60亿碱基的胎儿基因组并不是一件容易的工作。卢煜明认为，随着胎儿DNA测序的进步，提供检测的服务商应该将其报告限制在20种左右最常见的严重疾病中。